Create issue ticket

11 Mogući Uzroci za Kongenitalna displazija kuka

  • Iščašenje zgloba

    Склоност ишчашењу и сублуксацијама (делимичном ишчашењу) могу имати особе код којих су зглобне површине урођено „плитке“ или абнормално формиране, нпр. конгениталне дисплазије[sr.wikipedia.org] кука или код артроза), као и код постојања других болести мишића и њихових припоја, костију, лигамената и зглобног ткива.[sr.wikipedia.org]

  • Mukopopolisaharidoza

    Мукополисахаридозе скраћено МПС је група ретких наследних метаболичких болести које карактерише накупљање различитих продуката у ткивима због недостатка лизосомских ензима који учествују у разградњи гликозаминогликана (ГАГ). Због поремећене разградње гликозаминогликани се таложе у лизозомима, у[…][sr.wikipedia.org]

  • Dislokacija kuka

    Međutim, treba istaći da postoji i kongenitalna dislokacija kuka (ili kongenitalna displazija kuka ), čiji je početak povezan sa razvojnom anomalijom.[sr.fashionbeautytopics.com] Postoje 3 vrste kongenitalne displazije kuka: Prednja strana, kod koje je narušen anatomski integritet zgloba. Međutim, glava bedrene kosti ne napušta acetabularnu zonu.[sr.ze-signon.com] Ultrazvuk pokazuje sliku kongenitalne patologije, stepen displazije.[sr.seniorcare-e.com]

  • Kongenitalna displazija kuka

    Kongenitalna displazija kuka zglobova mkb kod 100.[yjoxeyohu.tk] displaziju oba zgloba kuka (Slika 1).[azdoc.site] KOD KONGENITALNE DISPLAZIJE KUKA PRIKAZ SLUČAJA NEUROVASCULAR LESION AFTER TOTAL HIP ARTHROPLASTY IN CONGENITAL HIP DYSPLASIA – CASE REPORT Tatjana STOJKOVIĆ JOVANOVIĆ1,[azdoc.site]

  • Mukopolisaharidoza 2

    Mukopolisaharidoze skraćeno MPS je grupa retkih naslednih metaboličkih bolesti koje karakteriše nakupljanje različitih produkata u tkivima zbog nedostatka lizosomskih enzima koji učestvuju u razgradnji glikozaminoglikana (GAG). Zbog poremećene razgradnje glikozaminoglikani se talože u lizozomima, u kojima dovode do[…][sr.wikipedia.org]

  • Tarnerov sindrom

    Tarnerov sindrom nastaje kao posledica numeričke aberacije hromozoma, monozomije X hromozoma žene. Žene sa ovim sindromom imaju samo jedan H hromozom i kariotip 45, HO. Uzrok ovog oboljenja može da bude i obrazovanje izohromozoma koji sadrži duplirani dugi krak (q krak) X hromozoma (obeležava se se sa i(Xq) ).[…][sr.wikipedia.org]

  • Mukopolisaharidoza 6

    Mukopolisaharidoze skraćeno MPS je grupa retkih naslednih metaboličkih bolesti koje karakteriše nakupljanje različitih produkata u tkivima zbog nedostatka lizosomskih enzima koji učestvuju u razgradnji glikozaminoglikana (GAG). Zbog poremećene razgradnje glikozaminoglikani se talože u lizozomima, u kojima dovode do[…][sr.wikipedia.org]

  • Elers-Danlos sindrom

    Elers-Danlos sindrom je nasledni poremećaj sinteze kolagena, nepoznatog uzroka. Proizvode se kolagena vlakna koja su defektna, a i sam nivo proizvodnje je smanjen. Kolagen je protein koji daje čvrstinu koži i ligamentima i čini ih otpornim na istezanje. Usled ovih defekata koža i zglobovi su preterano rastegljivi[…][sr.wikipedia.org]

  • Osteoartritis

    Артроза, остеоартроза, остеоартритис , (лат. arthrosis, osteoarthrosis) је дегенеративно обољење периферних зглобова. Болест настаје као последица дегенеративних промена у појединим деловима зглоба - хрскавица, зглобна чаура, зглобне везе - због истрошености и употребе зглоба под великим оптерећењем,[…][sr.wikipedia.org]

  • Malum Coxae Senilis

Dalji simptomi