Create issue ticket

32 Mogući Uzroci za Makroglosija, Višestruke kongenitalne anomalije

  • Mukopopolisaharidoza

    Мукополисахаридозе скраћено МПС је група ретких наследних метаболичких болести које карактерише накупљање различитих продуката у ткивима због недостатка лизосомских ензима који учествују у разградњи гликозаминогликана (ГАГ). Због поремећене разградње гликозаминогликани се таложе у лизозомима, у[…][sr.wikipedia.org]

  • Mukopolisaharidoza 2

    Stetoskop.info Tirozin unet sa proteinima hrane ili sintetizovan iz fenilalanina, koristi se za sintezu proteina, metaboliše do vode i ugljen-dioksida i prekursor je za dopamin, kateholamine, melanin i tireoidne hormone. 0 Alergijski, metabolički i imunološki poremećaji Pročitajte Stetoskop.info Poremećaj metabolizma[…][stetoskop.info]

  • Daunov sindrom

    U 19. godini braka dobili smo blagoslov u vidu dvostrukog iznenađenja koje je našu porodicu odvelo na jedan čudesan životni put. Otkako smo se venčali, borili smo se s neplodnošću i prošli kroz razne dijagnostičke zahvate, laboratorijske analize iz krvi, uzimanje lekova i primanje injekcija iz Italije kako bismo[…][pravoslavniroditelj.org]

  • Mukopolisaharidoza 1

    Прилог 3. СПИСАК РЕТКИХ БОЛЕСТИ 1. Sindrom Brugada 2. Eritropoetička porfirija 3. Sindrom Guillan Bare 4. Familijarni melanoma 5. Genetski uslovljen autizam 6. Tetralogija Fallot 7. Skleroderma 8. Transpozicija velikih krvnih sudova 9. Fokalna Distonija 10. Marfanov sindrom 11. Non Hodgkinov limfom 12. Retinitis pigmentoza 13.[…][pravno-informacioni-sistem.rs]

  • Duchennova mišićna distrofija

    Dišenova mišićna distrofija Mikroskopski snimak butnog mišića osobe koja je umrla od pseudohipertrofne mišićne distrofije, tipa Dišenove. Presek mišića prikazuje opsežne zamene mišićnih vlakana masnim ćelijama. Klasifikacija i spoljašnji resursi Specijalnost Medical genetics, pediatrics ICD - 10 G71.0 ICD - 9-CM 359.1 OMIM[…][sr.wikipedia.org]

    Nedostaju: Višestruke kongenitalne anomalije
  • Rabdomiosarkom prostate

    Beckvith-Viedemann sindrom je patologija koja se karakteriše makrosomijom, makroglosijom i omfalocelom.[sr.ruarrijoseph.com]

    Nedostaju: Višestruke kongenitalne anomalije
  • Amiloidoza

    Често је захваћен језик који се увећава (макроглосија).[sr.wikipedia.org]

    Nedostaju: Višestruke kongenitalne anomalije
  • Angioedem

    140 леи Trimite pe e-mail acest articol Printeaza acest articol Опште информације Ц1 естераза инхибитор (Ц1-ИНХ) је високо гликозиловано полиморфни протеин који припада серпин инхибитор серин протеазе зове. Она садржи један полипептидни ланац са 478 амино киселина и има молекулску тежину од 105 кДа.[…][haec1deficitsr.wordpress.com]

    Nedostaju: Višestruke kongenitalne anomalije
  • Karcinom jezika

    Zloćudni rak grkljana, maligni tumor larinksa najzastupljeniji je maligni proces glave i vrata, koji u opštoj patologiji tumora učestvuje sa 1—3 %. Od raka grkljana, koji se najčešće pojavljuje posle pedesete godine života, oboleva 8—10 puta više muškaraca nego žena. Prema svojoj lokalizaciji maligni tumori grkljana[…][sr.wikipedia.org]

    Nedostaju: Višestruke kongenitalne anomalije
  • Limfom

    Preuzmite rad u pdf formatu Sažetak : Primarni testikularni limfom čini 1-2% non Hodgkinovih limfoma, 4% ekstranodalnih limfoma i 1-10% testikularnih neoplazmi. Najčešći histološki tip je difuzni krupnoćelijski B limfom i ima predilekciju na kontralateralnu stranu, centralni nervni sistem, kožu i pleuru. Neuobičajena je i[…][tmg.org.rs]

    Nedostaju: Višestruke kongenitalne anomalije

Dalji simptomi