Create issue ticket

28 Mogući Uzroci za Mikrocefalija

  • West sindrom
  • Deficijencija hormona rasta

    Hormon rasta ili somatotropin je peptidni hormon koga luči prednji režanj hipofize ( adenohipofiza ), koji stimuliše rast organizma, a ima ulogu i u ragulaciji raznih metaboličkih procesa. [1] [2] Građa [ uredi ] Po sastavu je jednolančani polipeptid i sadrži 191 aminokiselinu. Molekulska masa mu je oko 21.500 daltona, a[…][sr.wikipedia.org]

  • Infekcija citomegalovirusa

    Vol.12, No 3, 2005 pp. 154 - 158 UC 616.988-053.2 CYTOMEGALOVIRUS INFECTION IN INFANTS WITH HEPATOSPLENOMEGALY Gordana Tasić 1, Dobrila Stanković-Djordjević 1, Marina Dinić 1, Hristina Stamenković 2 , Milena Tasić 1 1 Institute for Public Health, 2 Clinic of Pediatrics, Faculty of Medicine, University of Niš, Serbia and[…][facta.junis.ni.ac.rs]

  • Daunov sindrom

    U 19. godini braka dobili smo blagoslov u vidu dvostrukog iznenađenja koje je našu porodicu odvelo na jedan čudesan životni put. Otkako smo se venčali, borili smo se s neplodnošću i prošli kroz razne dijagnostičke zahvate, laboratorijske analize iz krvi, uzimanje lekova i primanje injekcija iz Italije kako bismo[…][pravoslavniroditelj.org]

  • Mikrocefalija

    Uzroci mikrocefalije kod dece Važno je znati da postoji primarna i sekundarna mikrocefalija kod dece.[sr.womanuntamed.com] Uzroci mikrocefalije kod dece Moderna medicina razlikuje 2 vrste mikrocefalije - primarnu i sekundarnu.[sr.ze-signon.com] Kako se beba rodi mikrocefalijom?[sr.ahealthportal.com]

  • Angelmanov sindrom

    […] mogu biti: Teška mentalna retardacija; Odsustvo jezika, bez ili bez upotrebe reči; Česte napade; Česte epizode smeha; Nemogućnost koordinacije pokreta ili drhtanja udova; Mikrocefalija[sr.ahealthportal.com] Movata-Vilsonov sindrom (simptomi: mentalna retardacija, epileptični napadi, oštra brada, otvorena usta, izraz sreće na licu, mikrocefalija).[sr.iliveok.com] Simptomi: odloženi razvoj govora, konvulzivni napadi, mikrocefalija. Razlika - nema srećnog izraza na licu, postoje napadi apneje i apraksije, koji na kraju napreduju.[sr.iliveok.com]

  • Hiperfenilalaninemija

    RB Dijagnoze 1 Achondroplasia Q77.4 2 Anomalia chromosomatica Q 99.9 3 Anomaliea chromosomaticae aliae Q99 4 Bolest sa mokraćom mirisa javorovog sirupa E71 5 Bulozna epidermoliza 6 C49.9 Leiomyosarcoma gradus 3 Tm RP / paracavalis 7 CHARGE sindrom Q87.8 8 Cistična fibroza E84 9 Craniopharyngeoma C725, Obesitas E66[…][savezzarijetke.rs]

  • Fenilketonurija

    Fenilketonurija je genetički poremećaj do kojeg dolazi usled nedostatka enzima fenilalanin hidroksilaze, koji je neophodan pri metaboliziranju amino kiseline fenilalanina u tirozin. Ovaj poremećaj vodi do moždanog oštećenja i progresivne mentalne retardacije, kao rezultat akumulacije fenilalanina. Prema svetskoj[…][sr.wikipedia.org]

  • Noonan sindrom

    […] citati u SCindeksu: 0 citati u CrossRef-u: 0 citati u Google Scholaru: [ ] posete u poslednjih 30 dana: 22 preuzimanja u poslednjih 30 dana: 3 Acta medica Medianae 2014, vol. 53, br. 2, str. 54-56 Syndroma Noonan - prikaz bolesnika a Clinic for Eye Diseases, Clinical Center, Niš b Clinic for Eye Diseases, Clinical[…][scindeks.ceon.rs]

  • Edvardsov sindrom

    Često se primećuje mikrocefalija, protunozbijanje, neredno oblikovane uši, uske karlice, kratka grudna košnica.[sr.iliveok.com] Fenotipske karakteristike za ovaj sindrom podrazumevaju mentalnu retardaciju, praćenu brojnim nedostacima koje uvek obuhvataju dolikocefaliju (izduženi oblik glave), mikrocefaliju[autozomopatije.blogspot.com] Pored mikrocefalije, drugi simptomi mogu biti: uske palapebralne pukotine, defekti rožnjače i irisa, rascjep usne i (ili) neba, nizak set, displastične ušne školjke, višak[sr.puntomarinero.com]

Dalji simptomi