Create issue ticket

21 Mogući Uzroci za Muški hipogonadizam

  • Hemohromatoza

    Hemohromatoza Mikrograf hemosideroze na biopsiji jetre. Klasifikacija i spoljašnji resursi Specijalnost medicinska genetika ICD - 10 R79.0 ICD - 9-CM xxx DiseasesDB 5581 MeSH D019190 [ uredi na Vikipodacima ] U medicini, hemohromatoza ( prezasićenost gvožđem ) je pojava akumulacije gvožđa u telu, nezavisno od razloga.[…][sr.wikipedia.org]

  • Klinefelterov sindrom

    Klinefelterov sindrom je hromozomopatija čiji je uzrok numerička hromozomska aberacija, dizomija X hromozoma muškarca (trizomija polnih hromozoma). Kariotip muškaraca sa Klinefelterovim sindromom može da bude sa: jednim prekobrojnim X hromozomom - 47, XXY, pri čemu takvi muškarci imaju jedno Barovo telo ; dva ili[…][sr.wikipedia.org]

  • Bolest testisa
  • Kriptorhizam
  • Panhipopituitarizam

    Opcije testiranja Trizomije Aneuplodije polnih hromozoma Mikrodelecije / Mikroduplikacije Informacija o polu Daunov sindrom (trizomija 21) Tarnerov sindrom (monozomija X) 60 mikrodelecija i mutacija * Muški / ženski / detekcija Y hromozoma Edvardsov sindrom (trizomija 18) Klinefelterov sindrom (trizomija XXY) Patauov[…][niftytest.rs]

  • Anorhija

    Home Documents 42906177-Decja-hirugija Published on 25-Jul-2015 View 851 Download 36 Embed Size (px) Transcript Prof. dr Radoslav Aleksi Prof. dr Dragan okovi DEJA HIRURGIJAza studente medicine Medicinski fakultet Kragujevac Autori: Prof. dr Radoslav Aleksi Prof. dr Dragan okovi DEJA HIRURGIJA za studente[…][dokumen.tips]

  • Miotonična distrofija

    Прилог 3. СПИСАК РЕТКИХ БОЛЕСТИ 1. Sindrom Brugada 2. Eritropoetička porfirija 3. Sindrom Guillan Bare 4. Familijarni melanoma 5. Genetski uslovljen autizam 6. Tetralogija Fallot 7. Skleroderma 8. Transpozicija velikih krvnih sudova 9. Fokalna Distonija 10. Marfanov sindrom 11. Non Hodgkinov limfom 12. Retinitis pigmentoza 13.[…][pravno-informacioni-sistem.rs]

  • Ataksija Telangiektazija

    Атаксија-телеангиектазија је ретко обољење које се преноси аутозомно рецесивно. Карактерише се променама на кожи, неуролошким поремећајима, поремећајима имунитета (имунодефицијенција) и раном појавом разних тумора. Учесталост болести је око 1 оболео на 30 000 рођених. Прво се појављују неуролошки[…][sr.wikipedia.org]

  • Prader-Willi sindrom
  • Noonan sindrom

    […] citati u SCindeksu: 0 citati u CrossRef-u: 0 citati u Google Scholaru: [ ] posete u poslednjih 30 dana: 22 preuzimanja u poslednjih 30 dana: 3 Acta medica Medianae 2014, vol. 53, br. 2, str. 54-56 Syndroma Noonan - prikaz bolesnika a Clinic for Eye Diseases, Clinical Center, Niš b Clinic for Eye Diseases, Clinical[…][scindeks.ceon.rs]

Dalji simptomi