Create issue ticket

24 Mogući Uzroci za Neuspešan razvoj, Nizak stas kod dece

  • Dijabetes melitus tip 1
  • Cistična fibroza

    Mama Danijela: Lično iskustvo sa astmom KAO DETE SAM IMALA BRONHIJALNU ASTMU KOJA SE MANIFESTOVALA U TRECOJ GODINI ŽIVOTA PA SVE DO OSAMNAESTE, KADA BOLEST NESTAJE I DALJE SE NE NAVRAĆA. VEĆI DEO DETINJSTVA PROVELA SAM U BOLNICI ZBOG GUŠENJA. ALERGO TEST JE BIO POZITIVAN NA SVE VRSTE KOROVA I GRINJU KAO I NA[…][astma.rs]

  • Mukopopolisaharidoza

    Мукополисахаридозе скраћено МПС је група ретких наследних метаболичких болести које карактерише накупљање различитих продуката у ткивима због недостатка лизосомских ензима који учествују у разградњи гликозаминогликана (ГАГ). Због поремећене разградње гликозаминогликани се таложе у лизозомима, у[…][sr.wikipedia.org]

  • Skeletna displazija
  • Celijakija u detinjstvu
  • Gošeova bolest

    Прилог 3. СПИСАК РЕТКИХ БОЛЕСТИ 1. Sindrom Brugada 2. Eritropoetička porfirija 3. Sindrom Guillan Bare 4. Familijarni melanoma 5. Genetski uslovljen autizam 6. Tetralogija Fallot 7. Skleroderma 8. Transpozicija velikih krvnih sudova 9. Fokalna Distonija 10. Marfanov sindrom 11. Non Hodgkinov limfom 12. Retinitis pigmentoza 13.[…][pravno-informacioni-sistem.rs]

  • Blumov sindrom

    Blumov sindrom je retka kongenitalna bolest u kojoj ljudske ćelije pokazuju genomsku nestabilnost. On je nasledio autosomnim recesivnim tipom. Prvi poremećaj je dijagnostikovana i opisana 1954. godineamerički dermatolog David Bloom. U ime ovog naučnika došlo je do naziva patologije. Sinonim je urođena telangiektička[…][sr.ilovevaquero.com]

  • Srpasta anemija

      MOLEKULARNA BOLEST: SRPASTA ANEMIJA 1904. – HERRICK – DIJAGNOZA SRPASTIH ERITROCITA. LIJEČENJE: ODMOR OKREPLJUJUĆA HRANA OSOBINE I SIMPTOMI: KRONIČNA BOLEST POVEĆANO SRCE OTJECANJE LIMFNIH ČVOROVA ŽUTICA ANEMIJA OŠTEĆENJE BUBREGA KLJUČNI NALAZ – OSEBUJNA IZDUŽENA I SRPASTA CRVENA KRVNA TJELEŠCA.[…][docsity.com]

  • Mukopolisaharidoza 2

    Stetoskop.info Tirozin unet sa proteinima hrane ili sintetizovan iz fenilalanina, koristi se za sintezu proteina, metaboliše do vode i ugljen-dioksida i prekursor je za dopamin, kateholamine, melanin i tireoidne hormone. 0 Alergijski, metabolički i imunološki poremećaji Pročitajte Stetoskop.info Poremećaj metabolizma[…][stetoskop.info]

  • Tarnerov sindrom

    Opcije testiranja Trizomije Aneuplodije polnih hromozoma Mikrodelecije / Mikroduplikacije Informacija o polu Daunov sindrom (trizomija 21) Tarnerov sindrom (monozomija X) 60 mikrodelecija i mutacija * Muški / ženski / detekcija Y hromozoma Edvardsov sindrom (trizomija 18) Klinefelterov sindrom (trizomija XXY) Patauov[…][niftytest.rs]

Dalji simptomi

Slični simptomi