Create issue ticket

94 Mogući Uzroci za Nizak stas kod dece, Rekurentna pneumonija

  • Hronična insuficijencija bubrega

    Svetski dan bubrega 14. februar ,,Zdravlje bubrega svima i svuda" Svetski dan bubrega obeležava se od 2006. godine, svake godine, drugog četvrtka u martu mesecu a na inicijativu Međunarodnog društva za nefrologiju i Internacionalnog Udruženja Fondacija za bubreg u više od 100 zemalja širom sveta. Cilj obeležavanja[…][zzjzpo.rs]

  • Cistična fibroza

    Mama Danijela: Lično iskustvo sa astmom KAO DETE SAM IMALA BRONHIJALNU ASTMU KOJA SE MANIFESTOVALA U TRECOJ GODINI ŽIVOTA PA SVE DO OSAMNAESTE, KADA BOLEST NESTAJE I DALJE SE NE NAVRAĆA. VEĆI DEO DETINJSTVA PROVELA SAM U BOLNICI ZBOG GUŠENJA. ALERGO TEST JE BIO POZITIVAN NA SVE VRSTE KOROVA I GRINJU KAO I NA[…][astma.rs]

  • Mukopopolisaharidoza

    Мукополисахаридозе скраћено МПС је група ретких наследних метаболичких болести које карактерише накупљање различитих продуката у ткивима због недостатка лизосомских ензима који учествују у разградњи гликозаминогликана (ГАГ). Због поремећене разградње гликозаминогликани се таложе у лизозомима, у[…][sr.wikipedia.org]

  • Srpasta anemija

      MOLEKULARNA BOLEST: SRPASTA ANEMIJA 1904. – HERRICK – DIJAGNOZA SRPASTIH ERITROCITA. LIJEČENJE: ODMOR OKREPLJUJUĆA HRANA OSOBINE I SIMPTOMI: KRONIČNA BOLEST POVEĆANO SRCE OTJECANJE LIMFNIH ČVOROVA ŽUTICA ANEMIJA OŠTEĆENJE BUBREGA KLJUČNI NALAZ – OSEBUJNA IZDUŽENA I SRPASTA CRVENA KRVNA TJELEŠCA.[…][docsity.com]

  • Mukopolisaharidoza 2

    Stetoskop.info Tirozin unet sa proteinima hrane ili sintetizovan iz fenilalanina, koristi se za sintezu proteina, metaboliše do vode i ugljen-dioksida i prekursor je za dopamin, kateholamine, melanin i tireoidne hormone. 0 Alergijski, metabolički i imunološki poremećaji Pročitajte Stetoskop.info Poremećaj metabolizma[…][stetoskop.info]

  • Urođena bolest srca

    Урођене срчане мане су урођене аномалије срца и великих крвних судова грудног коша. Услед тих аномалија долази до промене тока крви кроз плућа и срце што се манифестује разним тегобама у виду цијанозе, замарања, осећаја губитка ваздуха, губитка свести... Око 0.8-1% новорођенчади има неки облик[…][sr.wikipedia.org]

  • Agamaglobulinemija povezana sa X hromozomom

    Конгенитална агамаглоулинемуја (Брутон) је урођени дефект хуморалног имунитета који се наслеђује везано за X хромозом. Реч је врло ретком обољењу и обољевају само мушкарци. Узрок је мутација гена на X хромозому услед чега је смањена активност ензима тирозин киназе. Овај ензим игра улогу у сазревању[…][sr.wikipedia.org]

  • Deficijencija vitamina D

    Хиповитаминоза и авитаминоза витамина Д манифестују се као рахитис и тетанија. Рахитис захвата цели организам детета. Болест је најизразитија у периоду растења. Рахитис настаје због недовољно уношења витамина Д. Поред овог значајни су и други чиниоци: неадекватна исхрана, у којој хранљиве материје[…][sr.wikipedia.org]

    Nedostaju: Rekurentna pneumonija
  • Ezofagitis
    Nedostaju: Nizak stas kod dece
  • Gastroezofagealna refluksna bolest

    Гастроезофагеална рефлуксна болест (ГЕРБ) једна је од компликација у дигестивном систему узроковано враћањем (рефлуксом-који је обрнуто физиолошком) желудачног садржаја (желудачне киселине, хране и течности) у једњак (езофагус). Гастроезофагеална рефлуксна болест (ГЕРБ) праћена је горушицом,[…][sr.wikipedia.org]

    Nedostaju: Nizak stas kod dece

Dalji simptomi