Create issue ticket

101 Mogući Uzroci za Oštećenje sluha, Višestruke kongenitalne anomalije

  • Mukopopolisaharidoza

    Мукополисахаридозе скраћено МПС је група ретких наследних метаболичких болести које карактерише накупљање различитих продуката у ткивима због недостатка лизосомских ензима који учествују у разградњи гликозаминогликана (ГАГ). Због поремећене разградње гликозаминогликани се таложе у лизозомима, у[…][sr.wikipedia.org]

  • Mukopolisaharidoza 2

    Stetoskop.info Tirozin unet sa proteinima hrane ili sintetizovan iz fenilalanina, koristi se za sintezu proteina, metaboliše do vode i ugljen-dioksida i prekursor je za dopamin, kateholamine, melanin i tireoidne hormone. 0 Alergijski, metabolički i imunološki poremećaji Pročitajte Stetoskop.info Poremećaj metabolizma[…][stetoskop.info]

  • Tarnerov sindrom

    Opcije testiranja Trizomije Aneuplodije polnih hromozoma Mikrodelecije / Mikroduplikacije Informacija o polu Daunov sindrom (trizomija 21) Tarnerov sindrom (monozomija X) 60 mikrodelecija i mutacija * Muški / ženski / detekcija Y hromozoma Edvardsov sindrom (trizomija 18) Klinefelterov sindrom (trizomija XXY) Patauov[…][niftytest.rs]

  • Daunov sindrom

    U 19. godini braka dobili smo blagoslov u vidu dvostrukog iznenađenja koje je našu porodicu odvelo na jedan čudesan životni put. Otkako smo se venčali, borili smo se s neplodnošću i prošli kroz razne dijagnostičke zahvate, laboratorijske analize iz krvi, uzimanje lekova i primanje injekcija iz Italije kako bismo[…][pravoslavniroditelj.org]

  • Mukopolisaharidoza 1

    Прилог 3. СПИСАК РЕТКИХ БОЛЕСТИ 1. Sindrom Brugada 2. Eritropoetička porfirija 3. Sindrom Guillan Bare 4. Familijarni melanoma 5. Genetski uslovljen autizam 6. Tetralogija Fallot 7. Skleroderma 8. Transpozicija velikih krvnih sudova 9. Fokalna Distonija 10. Marfanov sindrom 11. Non Hodgkinov limfom 12. Retinitis pigmentoza 13.[…][pravno-informacioni-sistem.rs]

  • Rascep nepca

    anomalijama. [3] Danas je naziv Pjer Robenov sindrom rezervisan samo za one anomalije morfogeneze kod kojih je utvrđeno istovremeno prisustvo višestrukih anomalija izazvanih[sr.wikipedia.org] sluha; otitis media with effusion, children, cleft palate, congenital anomalies, hearing loss[nardus.mpn.gov.rs] Specijalizuje se za poremećaje komunikacije povezane sa gubitkom sluha ili oštećenjem sluha. Pedijatar Kontroliše sveukupno zdravlje deteta.[dzvranje.org]

  • Bolest bubrega

    , uslediće i niz raznovrsnih anomalija b ubrega. [2] [3] [4] Kongenitalne anomalije bubrega čine 2-4 % od ukupno 30 % svih anomalija mokraćnog stema. [5] Anomalije bubrega[sr.wikipedia.org] Ako se takav složen proces organogeneze bubrega poremeti ili prekine, naročito tokom prva tri meseca života embriona, dejstvom pojedinačnih ili višestrukih teratogenih agenasa[sr.wikipedia.org]

  • Infekcija gornjeg respiratornog trakta
    Nedostaju: Višestruke kongenitalne anomalije
  • Poremećaj temporomandibularnog zgloba

    Stiskanje vilice i škrgutanje zubima može se. What is articulatio temporomandibularis? He is also full Professor Department of Greek Studies at Hankuk University of Foreign Studies. Poremećaj temporomandibularnog zgloba najčešće izaziva grč mišića za žvakanje, često kao posledica stiskanja čeljusti ili škrgutanja[…][ebepynuhexyjay.ga]

    Nedostaju: Višestruke kongenitalne anomalije
  • Trombocitopenija

    Из Википедије, слободне енциклопедије Иди на навигацију Иди на претрагу Trombocitopenija (trombopenija) је smanjenje broja trombocita u krvi ispod 150x10 9 /L (liberalna definicija), čiji je broj, u krvi, u fiziološkim uslovima 150 do 400x10 9 /L- krvi. [1] Klinički značajno krvarenje se retko javlja ukoliko je broj[…][sr.wikipedia.org]

    Nedostaju: Višestruke kongenitalne anomalije

Dalji simptomi