Create issue ticket

51 Mogući Uzroci za Osteopetroza, Zakašnjenje u razvoju

  • Autozomno-recesivna Osteopetroza 7
  • Hipofosfatazija

    […] iver Osteohondrodisplazije Osteohondroze Köhlerova bolest kosti Legg- calvé- perthesova bolest Osgood- schlatterova bolest Scheuermannova bolest Osteogenesis imperfecta Osteopetroze[awygequwip.gq] Norijeva bolest Nunanov sindrom Okulokutani albinizam, tip I Okulokutani albinizam tip II Okularni albinizam, X-vezan Okulodentodigitalna displazija Optička atrofija, tip 1 Osteopetroza[ivf-embryo.gr]

  • Autozomno-recesivna Osteopetroza 3

    KOSTI: - Bolezni kosti pri otrocih (bolj natančno o osteomielitis, osteopetroza, osteogenesis imperfecta).Prehrana za fosfatov v urinu Meni ko fosfaturija V večini primerov[slenderyou.ga]

  • Trombocitopenija

    […] srži (leukemija, limfomi, metastaze), aplazija koštane srži, insuficijencija bubrega, abnormalnosti koštane srži (mijelodisplazije) i ćelija koje čine stromu koštane srži (osteopetroza[sr.wikipedia.org]

    Nedostaju: Zakašnjenje u razvoju
  • Duchennova mišićna distrofija

    Dišenova mišićna distrofija Mikroskopski snimak butnog mišića osobe koja je umrla od pseudohipertrofne mišićne distrofije, tipa Dišenove. Presek mišića prikazuje opsežne zamene mišićnih vlakana masnim ćelijama. Klasifikacija i spoljašnji resursi Specijalnost Medical genetics, pediatrics ICD - 10 G71.0 ICD - 9-CM 359.1 OMIM[…][sr.wikipedia.org]

    Nedostaju: Osteopetroza
  • Juvenilna mioklonična epilepsija

    Hipertenzija: još poznata kao visoki krvni tlak;. : Juvenilna Metroragija, Jugosl Ginekol Opstet, 1976 mar- apr; 16( 2) : 115- 9,. Na hipertenzija je često. Hipertenzija; Izvori Uredi / Уреди. Juvenilna mioklona epilepsija često je neprepoznata i vjerojatno je najčešći oblik idiopatske. Juvenilna makularna degeneracija[…][wicobufamubig.ga]

    Nedostaju: Osteopetroza
  • Lumbalni i sakralni artritis

    Opis Kosti, hrskavica i zglobovi,Skripta,Patologija,Medicina,golenica,osteogenesis imperfecta,osteopetroza,remenjaca,lobanja,infantilna kortikalna hiperstoza,butnjaca,ahondroplazija[docsity.com]

    Nedostaju: Zakašnjenje u razvoju
  • Deficijencija hormona rasta

    Прилог 3. СПИСАК РЕТКИХ БОЛЕСТИ 1. Sindrom Brugada 2. Eritropoetička porfirija 3. Sindrom Guillan Bare 4. Familijarni melanoma 5. Genetski uslovljen autizam 6. Tetralogija Fallot 7. Skleroderma 8. Transpozicija velikih krvnih sudova 9. Fokalna Distonija 10. Marfanov sindrom 11. Non Hodgkinov limfom 12. Retinitis pigmentoza 13.[…][pravno-informacioni-sistem.rs]

    Nedostaju: Osteopetroza
  • Dravetov sindrom

    Dravetov sindrom (teška mioklona epilepsija u djetinjstvu, GEFS, SMEI) je vrlo rijedak i katastrofičan oblik epilepsije koji počinje tojekom prve godine života. GEFS je simptomatski autozomalno dominantni poremećaj kod koga oboleli mogu da manifestuju brojne epoleptičke fenotipe. Prvi napadi koji se javljaju, najčešće[…][sr.wikipedia.org]

    Nedostaju: Osteopetroza
  • Mukopopolisaharidoza

    Мукополисахаридозе скраћено МПС је група ретких наследних метаболичких болести које карактерише накупљање различитих продуката у ткивима због недостатка лизосомских ензима који учествују у разградњи гликозаминогликана (ГАГ). Због поремећене разградње гликозаминогликани се таложе у лизозомима, у[…][sr.wikipedia.org]

    Nedostaju: Osteopetroza

Dalji simptomi