Create issue ticket

21 Mogući Uzroci za Rekurentna upala srednjeg uha

  • Gastroezofagealna refluksna bolest

    Гастроезофагеална рефлуксна болест (ГЕРБ) једна је од компликација у дигестивном систему узроковано враћањем (рефлуксом-који је обрнуто физиолошком) желудачног садржаја (желудачне киселине, хране и течности) у једњак (езофагус). Гастроезофагеална рефлуксна болест (ГЕРБ) праћена је горушицом,[…][sr.wikipedia.org]

  • Hipertrofija adenoida
  • HIV infekcija

    Abstract: Vazoaktivni intestinalni peptid (VIP) ima brojne biološke uloge u organizmu, deluje kao imunomodulator, vazodilatator, bronhodilatator, neurotransmiter i regulator genske ekspresije. VIP takoĎe ima vaţnu ulogu u kancerogenezi malignih oboljenja, jer deluje kao faktor rasta za ćelije karcinoma dojke i[…][nardus.mpn.gov.rs]

  • Primarni poremećaj imunodeficijencije
  • Granulomatoza sa polangiitisom

    Marković, Ivan and Pukšić, Silva and Gudelj-Gračanin, Ana and Ožegović, Ivan and Čulo, Melanie-Ivana and Mitrović, Joško and Morović-Vergles, Jadranka (2016) Granulomatoza s poliangiitisom (GPA) i lokaliziranim zahvaćanjem gornjega dišnog sustava – prikaz bolesnice [Granulomatosis with polyangiitis (GPA) limited to upper[…][medlib.mef.hr]

  • Rascep nepca

    Abstract: Većina autora smatra da je sekretorni otitis kod dece sa rascepom nepca gotovo uobičajena pojava i da se sekret u srednjem uvu stvara u prvim mesecima nakon rođenja. Međutim, neslaganja u pristupu rešavanju ovog problema su brojna. Dok se jedni zalažu za obaveznu ranu inserciju ventilacionih cevčica[…][nardus.mpn.gov.rs]

  • Nefrotski sindrom

    Нефротски синдроми су група симптома повезана са поремећајима бубрега. Нефрон филтрира крв и избацује вишак воде. Током нефротског синдрома нефрон не би филтрирао крв. Нефилтриран отпад остаје у телу, те изазива отпадање ткива.Нефротски синдром се јавља и код деце и одраслих, али деца имају више[…][sr.wikipedia.org]

  • Mukopopolisaharidoza

    Мукополисахаридозе скраћено МПС је група ретких наследних метаболичких болести које карактерише накупљање различитих продуката у ткивима због недостатка лизосомских ензима који учествују у разградњи гликозаминогликана (ГАГ). Због поремећене разградње гликозаминогликани се таложе у лизозомима, у[…][sr.wikipedia.org]

  • Mukopolisaharidoza 2

    Mukopolisaharidoze skraćeno MPS je grupa retkih naslednih metaboličkih bolesti koje karakteriše nakupljanje različitih produkata u tkivima zbog nedostatka lizosomskih enzima koji učestvuju u razgradnji glikozaminoglikana (GAG). Zbog poremećene razgradnje glikozaminoglikani se talože u lizozomima, u kojima dovode do[…][sr.wikipedia.org]

  • Tarnerov sindrom

    Tarnerov sindrom nastaje kao posledica numeričke aberacije hromozoma, monozomije X hromozoma žene. Žene sa ovim sindromom imaju samo jedan H hromozom i kariotip 45, HO. Uzrok ovog oboljenja može da bude i obrazovanje izohromozoma koji sadrži duplirani dugi krak (q krak) X hromozoma (obeležava se se sa i(Xq) ).[…][sr.wikipedia.org]

Dalji simptomi