Create issue ticket

16 Mogući Uzroci za Rekurentne infekcije gornjeg respiratornog trakta

  • Primarni poremećaj imunodeficijencije
  • Cistična fibroza

    Cistična fibroza (CF) ili mukoviscidoza je genetski poremećaj koji se nasleđuje autozomno recesivno i najviše remeti funkciju disanja, ali se javljaju i poremećaji funkcije pankreasa, jetre i creva. Najčešće dovodi do čestih zapaljenja i insuficijencije pluća i pankreasa. Drugi simptomi mogu biti infekcije sinusa, slabiji[…][sr.wikipedia.org]

  • Akutna mijeloidna leukemija

    Акутна мијелоцитна леукемија је врста акутних леукемија. Она је малигне болест крви која се одликује ненормалним размножавањем неке од ћелија мијелоидне лозе, повећањем броја белих крвних зрнаца у периферној крви и повећањем масе белих крвних зрнаца у организму. Акутна мијелоцитна леукемија једна[…][sr.wikipedia.org]

  • Mukopopolisaharidoza

    Мукополисахаридозе скраћено МПС је група ретких наследних метаболичких болести које карактерише накупљање различитих продуката у ткивима због недостатка лизосомских ензима који учествују у разградњи гликозаминогликана (ГАГ). Због поремећене разградње гликозаминогликани се таложе у лизозомима, у[…][sr.wikipedia.org]

  • Primarna mielofibroza
  • Gošeova bolest

    Прилог 3. СПИСАК РЕТКИХ БОЛЕСТИ 1. Sindrom Brugada 2. Eritropoetička porfirija 3. Sindrom Guillan Bare 4. Familijarni melanoma 5. Genetski uslovljen autizam 6. Tetralogija Fallot 7. Skleroderma 8. Transpozicija velikih krvnih sudova 9. Fokalna Distonija 10. Marfanov sindrom 11. Non Hodgkinov limfom 12. Retinitis pigmentoza 13.[…][pravno-informacioni-sistem.rs]

  • Autozomno-dominantna policistična bolest bubrega

    Autozomna dominantna policistična bolest bubrega (skraćeno ADPKD) je dominantno nasledni poremećaj koji se karakteriše cističnom dilatacijom svih delova nefrona. Pored cista u bubrezima, one se mogu pojaviti i u jetri, gušterači i drugim organima. Klinički može dugo da bude asimptomatska ili da se manifestuje već na[…][sr.wikipedia.org]

  • Mukopolisaharidoza 2

    Mukopolisaharidoze skraćeno MPS je grupa retkih naslednih metaboličkih bolesti koje karakteriše nakupljanje različitih produkata u tkivima zbog nedostatka lizosomskih enzima koji učestvuju u razgradnji glikozaminoglikana (GAG). Zbog poremećene razgradnje glikozaminoglikani se talože u lizozomima, u kojima dovode do[…][sr.wikipedia.org]

  • Idiopatska neutropenija

    Contents: Poreklo, morfologija, hemija i uloga ćelija i krvi, Hematopoezni organi, Slezina, Eritrocitopoeza, Broj, iizgled, biohemij i uloga eritrocita, Razgradnja eritrocita, Loza (Leukocitna, fagocitna, imunocitna, trombocitna), Hemostaza, Anemije, Opšte pojave u anemiji, Aplastična anemija (Stečena),[…][worldcat.org]

  • Familijarna mijelofibroza

    TRANSCRIPT interna medicina Prof Dr.Nenad Perii Mirjana Markovi 16/12 stomatoloki fakultet pamevointerna medicina PULMOLOGIJANA ISPITU PITA:1. PNEUMONIJA2. TUBERKULOZA PLUA3. APCES PLUA4. BRONHIJALNA ASTMA PULMOLOGIJA PREDSTAVLJA GRANU INTERNE MEDICINE KOJA SE BAVI IZUAVANJEM BOLESTIMA PLUA I NJIHOVIM LEENJEM.[…][vdocuments.site]

Dalji simptomi