Create issue ticket

10 Mogući Uzroci za Smanjen faktor VIII

Prikaži rezulate na: Deutsch

  • Preeklampsija

    Прееклампсија је поремећај који се јаља код трудница и породиља, као последица промена на васкуларном ендотелу у трудноћи, који доводи до вазоспазма крвних судова, што има за последицу појаву високог крвног притиска и значајних количина протеина у мокраћи, затим инсуфицијенцију бубрега, промене у[…][sr.wikipedia.org]

  • Hemofilija

    Код хемофилије А је смањена концентрација фактора коагулације VIII (антихемофилни глобулин А), а код хемофилије Б концентрација фактора коагулације IX (антихемофилни глобулин[sr.wikipedia.org] Kod hemofilije A je smanjena koncentracija faktora koagulacije VIII ( antihemofilni globulin A), a kod hemofilije B koncentracija faktora koagulacije IX (antihemofilni globulin[slideshare.net]

  • Diseminovana intravaskularna koagulacija

    Diseminovana intravaskularna koagulacija je stečeni poremećaj hemostaze, koji se karakteriše pojačanom opštom koagulabilnošću krvi i stvaranjem mnogobrojnih tromboza (ugrušaka) u perifernim krvnim sudovima (što izaziva ishemiju mnogih organa), kao i pojavu hemoragijskog sindroma (krvarenja) kao sekundarne[…][sr.wikipedia.org]

  • Akutna mijeloidna leukemija

    Акутна мијелоцитна леукемија је врста акутних леукемија. Она је малигне болест крви која се одликује ненормалним размножавањем неке од ћелија мијелоидне лозе, повећањем броја белих крвних зрнаца у периферној крви и повећањем масе белих крвних зрнаца у организму. Акутна мијелоцитна леукемија једна[…][sr.wikipedia.org]

  • Waldenstrom-ova makroglobulinemija

    Straipsnis iš Vikipedijos, laisvosios enciklopedijos. Limfoplazmocitinė limfoma, arba Valdenštremo makroglobulinemija, Valdenštremo liga yra piktybinė limfinės sistemos liga, priskiriama ne Hodžkino limfomoms. Ligai būdinga lėtinė eiga ir paraproteino – imunoglobulino M sekrecija, dėl kurios ligoniams gali išsivystyti kraujotakos[…][lt.wikipedia.org]

  • Von Willebrandova bolest

    Fon Vilebrandov sindrom nastaje zbog nedostatka trombocita u telu. Sindrom se pojavljuje u obliku modrica. Posledice su obilno krvarenje, čak i iz najmanje rane, zbog toga što na mestu rane ne nastaje ugrusak krvi koji zaustavlja dalje krvarenje. Ako se sindrom pojavi kod žene, preporučljivo je da koristi lekove[…][sr.wikipedia.org]

  • Hereditarna deficijencija podjedinice A faktora VIII
  • Stečena Hemofilija

    Contents: Poreklo, morfologija, hemija i uloga ćelija i krvi, Hematopoezni organi, Slezina, Eritrocitopoeza, Broj, iizgled, biohemij i uloga eritrocita, Razgradnja eritrocita, Loza (Leukocitna, fagocitna, imunocitna, trombocitna), Hemostaza, Anemije, Opšte pojave u anemiji, Aplastična anemija (Stečena),[…][worldcat.org]

  • Hemofilija B

    Kod hemofilije A je smanjena koncentracija faktora koagulacije VIII ( antihemofilni globulin A ), a kod hemofilije B koncentracija faktora koagulacije IX ( antihemofilni globulin[sr.wikipedia.org]

  • Hemofilija A

    Kod hemofilije A je smanjena koncentracija faktora koagulacije VIII ( antihemofilni globulin A ), a kod hemofilije B koncentracija faktora koagulacije IX ( antihemofilni globulin[sr.wikipedia.org]

Dalji simptomi