X-vezana hipogamaglobulinemija (X vezana agamaglobulinemija, Brutonova imunodeficijencija, XLA) je urođeni poremećaj imunodeficijencije, koji je uzrokovan patološkom mutacijom gena koji kodira enzim Brutonovu tirozin kinazu (BTK). BTK je od vitalnog značaja za proliferaciju i sazrevanje B limfocita. XLA se manifestuje samo kod muškaraca. Obolele osobe imaju veliku sklonost ka infekcijama zbog oštećenog humoralnog imunološkog odgovora. Sekundarne infekcije mogu se efikasno lečiti sistemskom antibiotskom terapijom i primenom imunoglobulina. Sam XLA je neizlečiv.