ALK-pozitivna histiocitoza (ALK+H) je vrlo retka vrsta histiocitoze. Do danas je zabeleženo samo pet slučajeva. ALK+H se manifestuje u ranom detinjstvu, najčešće u obliku anemije, trombocitopenije i hepatosplenomegalije. Histološkim ispitivanjem uzoraka biospije jetre otkriva se sinusoidna infiltracija velikih histiocita sa prepoznatljivom morfologijom. Ove ćelije imaju histiocitne i dendritične ćelijske markere, kao i receptore za tirozin kinazu ALK. Bolest ima hroničan tok, ali se može očekivati remisija nakon nekoliko meseci. Posledice su retke, a na ishod se može uticati adekvatnim lečenjem komplikacijama u akutnoj fazi.