Alveolarna kapilarna displazija (ACD) je redak i gotovo uvek smrtonosan oblik plućne displazije koji je uglavnom povezan sa neusklađenošću plućnih vena. Većina novorođenčadi koja boluju od ACD takođe ima i van-plućne malformacije. Lečenje nije dostupno. Većina pacijenata sa ACD razvija kardiorespiratornu insuficijenciju u prvih 48 sati života i ne živi duže od neonatalnog perioda. Transplantacija pluća je jedina šansa za preživljavanje. Ovo stanje obično je uzrokovano de novo mutacijom gena koji kodira faktor transkripcije FOKSF1, koji utiče na razvoj pluća fetusa.