Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) je progresivno i generalno fatalno oboljenje motornih neurona. Većina slučajeva je sporadična, ali se povremeno primećuje velika porodična incidenca. Amiotrofična lateralna skleroza 11 (ALS11) je jedan od mnogih podtipova porodične ALS. Povezana je sa mutacijama FIG4 gena, gena koji kodira sintezu fosfatidilinozitol 3,5-bisfosfat 5-fosfataza, proteina koji je uključen u brojne unutarćelijske signalne puteve. Pacijenti sa ALS11 pate od brzo progresivnog oblika ALS-a, sa istaknutim piramidalnim znacima. Prvi simptomi se manifestuju u odrasloj dobi. ALS11 se verovatno nasleđuje na autozomno dominantan način.