Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) je progresivno i generalno fatalno oboljenje motornih neurona. Većina slučajeva je sporadična, ali se povremeno primećuje velika porodična incidenca. Amiotrofična lateralna skleroza 3 (ALS3) je jedan od mnogih podtipova porodične ALS. Povezana je sa mutacijom gena na hromozomskom lokusu 18q21 i nasleđuje se na autozomno dominantan način. Pacijenti sa ALS3 pate od tipičnog ALS-a, obično sa početkom na donjim ekstremitetima. Prvi simptomi se manifestuju u odraslom dobu.