Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) je progresivan i generalno fatalan neurodegenerativni poremećaj. Većina slučajeva je sporadična, ali se povremeno primećuje velika porodična incidenca. Amiotrofična lateralna skleroza 5 (ALS5) jedan je od mnogih podtipova porodične ALS. Povezana je sa mutacijama SPG11 gena, čiji je proizvod verovatno uključen u prepoznavanje i popravljanje oštećenog DNK u neuronima. ALS5 je oblik ALS koji se javlja kod adolescenata i nasleđuje se na autozomno recesivni način. Pacijenti sa ALS5 pate od sporo progresivne mišićne slabosti koja počinje u ekstremitetima i širi se na bulbarne mišiće. Piramidalni znaci mogu se javiti u poodmakloj fazi bolesti.