Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) je progresivno i generalno fatalno oboljenje motornih neurona. Većina slučajeva je sporadična, ali se povremeno primećuje velika porodična incidenca. Amiotrofična lateralna skleroza 6 (ALS6) je jedan od mnogih podtipova porodične ALS. Povezana je sa mutacijama FUS gena, gena koji kodira protein, koji je deo heterogenog nuklearnog kompleksa ribonukleoproteina, koji reguliše ekspresiju gena i obradu RNK. Pacijenti sa ALS6 pate od tipičnog ALS-a. Prvi simptomi se manifestuju u odrasloj dobi. U pojedinačnim slučajevima zabeležena je povezanost sa drugim neurodegenerativnim bolestima.