Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) je progresivno i generalno fatalno oboljenje motornih neurona. Većina slučajeva je sporadična, ali se povremeno primećuje velika porodična incidenca. Amiotrofična lateralna skleroza 8 (ALS8) je jedan od mnogih podtipova porodične ALS. Povezana je sa mutacijama VAPB gena, gena koji kodira sintezu membranskog proteina tipa IV koji je možda uključen u proces oslobađanja acetilholin iz vezikula u sinaptičku pukotinu membrane nervne ćelije. ALS8 se nasleđuje na autozomno dominantan način. Kod osoba koje boluju od ALS8 razvija se spori, progresivni oblik ALS-a, sa prvim simptomima koji se manifestuju u ranoj odrasloj dobi.