Amiotrofična lateralna skleroza (ALS) je progresivna i generalno fatalan neurodegenerativni poremećaj. Većina slučajeva je sporadična, ali se povremeno primećuje velika porodična incidenca. Amiotrofična lateralna skleroza 9 (ALS9) je jedan od mnogih podtipova porodične ALS. Povezana je sa mutacijama ANG gena, koji kodira sintezu proteina koji imaju bitnu ulogu u povećanju angiogeneze. ALS9 se nasleđuje na autozomno dominantan način. Pacijenti sa ALS9 pate od tipičnog ALS-a, koji pokazuje simptome bolesti gornjeg i donjeg motornog neurona. Prvi simptomi se manifestuju u odraslom dobu.