Char sindrom (CS) obuhvata perzistentni ductus arteriosus, karakteristične crte lica i anomalije šake. Ovo je retko nasledno oboljenje koje se nasleđuje autozomno-dominantnim putem i nastaje usled mutacija na TFAP2B genu. Ipak, zbog promenljive penetracije mutacija TFAP2B gena, porodična analiza možda neće dati nedvosmislene rezultate. Lečenje je simptomatsko i usmereno je na zatvaranja duktus arteriosusa kako bi se postigla kardiovaskularna stabilnost. Za to se koriste standardne hirurške procedure. Bolesnici sa CS imaju vrlo dobru prognozu.