Dravet sindrom ili teška mioklonična epilepsija, je teško oboljenje koje se javlja u prvoj godini života i često ne reaguje na terapiju.Početni napadi koji se javljaju tokom prve godine života, karakterišu se pojavom ponavljanih generalizovanih ili parcijalnih (žarišnih) napada koji su izazvani povišenom temperaturom. Genetske mutacije na voltažnoj subjedinici natrijumskih kanala se javljaju kod većine pacijenata i definitivna dijagnoza se postavlja potvrđivanjem ove mutacije. U terapiji se najčešće koristi kombinacija antiepileptika.