Dursun sindrom (DS) je redak, urođeni poremećaj izazvan mutacijom G6PC3 gena. Kliničko obeležja DS karakteriše atrijalni septalni defekt, plućna arterijska hipertenzija i leukopenija. Do sada su opisana samo dva pacijenta sa ovim poremećajem. DS je alelan teškoj kongenitalnoj neutropeniji tipa 4 (SCN4), gde imunodeficijencija i ponovljene infekcije dominiraju kliničkom slikom. Ostaje da se razjasni da li se DS zaista razlikuje od teške urođene neutropenije ili je samo produženje njegovog fenotipskog spektra.