Huntingtonova bolest (Huntingtonova horea) je neizlečivo, neurodegenerativno, autozomno-dominantno, nasledno oboljenje koje je uzrokovano ponavljanjem izduženog CAG na kratkom kraku hromozoma 4p16.3 Huntington gena. U sklopu ovog stanja može doći do pojave motornih, kognitivnih i psihijatrijskih poremećaja.