Nasledni nedostatak proteina C je retko genetsko stanje u kom mutacije gena dovode ili do smanjene koncentracije ili do poremećene aktivnosti proteina C, jednog od najvažnijih antikoagulantnih molekula. Kod blažih kliničkih oblika javlja se različit stepen venske tromboze u adolescenciji i odrasloj dobi, dok se kod novorođenčadi sa teškom bolešću javlja životno ugrožavajuća diseminovana intravaskularna koagulacija i purpura fulminans. Rana primena antikoagulantne terapija je obavezna.