Hiperkalemična periodična paraliza je redak genetski poremećaj u kom dolazi do mutacije proteina koji kodiraju natrijumske kanale, što uzrokuje iznenadne napade mišićne slabosti i promenljiv stepen paralize. Javlja se u prvoj deceniji života. Dijagnozu je teško postaviti bez precizne kliničke i laboratorijske obrade, što uključuje provokativne testove, elektromiografiju, magnetnu rezonancu mišića i genetske analize.