Juingovu (Ewing) porodicu tumora čini heterogena grupa sarkoma koji se uglavnom razvijaju u kostima kod dece i adolescenata, a obuhvata Juingov sarkom i primitivni neuroektodermalni tumor. Klinička prezentacija ET je nespecifična; kod većina pacijenata prezentuje se u vidu vidljive ili palpabilne mase, osetljivosti i bola. Dijagnoza ET se postavlja na osnovu slikovnih snimanja i naknadnog histološkog pregleda uzorka tkiva. Kurativna hirurgija ili radioterapija, kojima prethodi i posle kojih sledi hemoterapija, predstavljaju najčešći vid terapije. Pacijenti sa ET imaju povoljnu prognozu ako se bolest dijagnostikuje u ranoj fazi, ali se stopa preživljavanja smanjuje u slučaju metastatske bolesti.