Kongenitalna generalizovana lipodistrofija tip 1 (CGL1) je redak nasledni metabolički poremećaj, koji se nasleđuje autozomno-recesivnim putem. Povezan je sa mutacijama na AGPAT2 genu. Pacijenti sa ovim poremećajem imaju veliki nedostatak metabolički aktivnog masnog tkiva, a očuvano mehaničko masno tkivo (masno tkivo koje pruža potporu i štiti delove tela izložene mehaničkim povredama: dlanove, tabane, očne duplje, vlasište i zglobove). Uprkos skorašnjem napretku CGL1 terapije-terapija rekombinantnim analozima humanog leptina pokazala se kao visoko efikasna u kontroli metaboličkih komplikacija ovog oboljenja - kvalitet i dužina života kod ovih pacijenata su i dalje smanjeni.