Lennox-Gastaut sindrom karakteriše epileptična encefalopatija, koja se najčešće javlja između 3 i 5 godine života. Rekurentne konvulzije koji ne reaguju na terapiju, oštećena kognitivna funkcija i karakteristične promene EEG-a glavna su obeležja ovog stanja. Radiološka snimanja poput MRI i PET skenera koriste se za potvrđivanje dijagnoze. Antiepileptici i hirurgija predstavljaju glavni vid terapije, ali ukupna prognoza je loša.