Mukolipidoza (ML) je opšti termin koji se odnosi na grupu naslednih lizozomalnih bolesti skladištenja. Postoje četiri tipa ML, i to ML tip 1 ili sialidoza, ML tip 2 ili I ćelijska bolest, ML tip 3 ili pseudo-Hurler polidistrofija i ML tip 4. Njihova klinička slika u velikoj meri varira. Ukratko, mutacija različitih gena rezultira velikim nedostatkom lizozomalnih enzima i progresivnom akumulacijom glikozaminoglikana i lipida u gotovo svim vrstama ćelija. Ovo stanje ometa mentalni i fizički razvoj i predstavlja predispoziciju za kašnjenje u razvoju, koštanu displaziju i dismorfične osobine, bolesti srca i oštećenje vida. Iako ML može biti fatalna u neonatalnom periodu, opisani su i blagi oblici bolesti kod kojih se očekuje skoro normalnan životni vek.