Želite li zaista da obrišete sve simptome i ponovo počnete razgovor?
Mukopolisaharidoza 2
Mukopolisaharidoza tip II (MPS 2), takođe poznata kao Hunterov sindrom, je redak, X-vezani, recesivni poremećaj izazvan nedostatkom lizozomalnog enzima iduronat sulfataze.