Niemann-Pick-ova bolest tip C pripada grupi naslednih metaboličkih poremećaja. Predstavlja neurovisceralni poremećaj, koji izazivaju mutacije dva gena, koji kodiraju proteine koji učestvuju u unutarćelijskoj razgradnji lipida. Zbog toga dolazi do nakupljanja lipida u endosomima i lizozomima. Pojava simptoma obično se javlja u detinjstvu.