"SHORT" sindrom je vrlo retko, genetsko oboljenje, koje karakteriše nizak rast, izražena hiperekstenzibilnost zglobova, ingvinalna kila, anomalije oka, lipodistrofija i kašnjenje u nicanju zuba. Dijagnoza se može postaviti tek nakon temeljnog pregleda koji će identifikovati sve znake i simptome, jer je genetsko testiranje često nedostupno.