Feohromocitom i tumori ostrvskih ćelija predstavljaju endokrine neoplazme koje se mogu javiti u porodicama kod kojih su identifikovane mutacije koje dovode do von Hippel-Lindauove bolesti (VHL), višestruke endokrine neoplazije (MEN) ili neurofibromatoze tipa 1 (NF1). To su genetski poremećaji, pa porodična anamneza obično otkriva i dodatne članove porodice koje treba lečiti. Bez obzira na to, retki slučajevi porodičnog feohromocitoma i tumora ostrvskih ćelija ne mogu se povezati sa mutacijama za koje je poznato da uzrokuju bilo koje od gore pomenutih stanja. Stoga je sindrom feohromocitom-tumor ostrvskih ćelija (PICT) predložen kao zaseban entitet, ali njegovi uzroci nisu rasvetljeni i njegovo postojanje tek treba da se dokaže.