Sindrom multiplog hamartoma (MHS), takođe poznat i kao Cowden sindrom, je nasledni, autozomno dominantni genetski poremećaj, koji je uzrokovan mutacijom PTEN gena koji se nalazi na hromozomu10q23.3. MHS se tipično manifestuje hamartomatoznim kožnim i mukoznim promenama. Takođe, karcinomi koji su povezani sa MHS se često razvijaju u tireoidnoj žlezdi kao i u dojkama kod žena. Pacijenti sa MHS moraju biti podvrgnuti dugotrajnom kliničkom i radiološkom praćenju kako bi se utvrdio rast neoplazme, posebno u dojkama, testisima i štitnoj žlezdi. Skrining se radi jednom godišnje ili svake druge godine. Genetsko savetovanje u porodicama sa pojavom MHS se preporučuje zbog autozomno dominantnog načina nasleđivanja. Procenjuje se da je prevalenca 1/200 000 sa penetracijom od 90% do dvadesete godine života.