Stečena hemofilija A (AHA) je redak poremećaj koagulacije, koji predstavlja najčešći tip stečene hemofilije. Zbog autoimune reakcije koju pokreću do sada nepoznati faktori, pacijenti sa AHA proizvode autoantitela protiv faktora koagulacije VIII. Shodno tome, AHA se takođe može nazvati stečeni nedostatak faktora VIII. Kod obolelih osoba dolazi do pojave krvarenja u potkožnom i mekom tkivu. Sve dok se u krvi nalaze inhibitori, postoji rizik od pojave krvarenja opasnog po život, tako da je uspostavljanje hemostatske kontrole važno koliko i eradikacija autoantitela. Prognoza pacijenata u velikoj meri zavisi od njihove starosti i opšteg stanja.